Til Norges veterinærhøgskole
Metoder 
  

    Forside
    Prøvetakingsrutiner
    Cytologi
    Referanseområder
    Priser
    Analyseinformasjon
::  Metoder
    Tolking av prøvesvar
    Svarrutiner
    Omregningsfaktorer
    Bestilling av materiell
    Rekvisisjoner
    Om laboratoriet
    Kontakt oss
Analysesystemer ved Sentrallaboratoriet

ADVIA®1800
ADVIA®1800 er et helautomatisk analysesystem for klinisk kjemi som kan utføre 1800 tester pr time og har en syklustid på bare 3 sekunder. Alle prøver fortynnes automatisk, men analyser kan også programmeres til å kjøre ufortynnet. Fortynning minimerer problemene med lipemiske eller ikteriske prøver.

IMMULITE®2000

IMMULITE® 2000 er et helautomatisk analysesystem for immunkjemiske analyser. IMMULITE® 2000 bruker antistoffbelagte polysterenkuler som fast fase. Kulen dispenseres i spesielt tillaget reaksjonsrør som benyttes under hele analyseprosessen - inkubasjon, vask og signalavlesing. Prøve tilsettes reaksjonsrøret med antistoffbelagt kule og inkuberes med et alkalisk fosfatase-merket reagens. Reaksjonsblandingen separeres fra kulen og kulen vaskes for å fjerne alt ubundet merkestoff. Det bundne merkestoffet blir kvantifisert ved å bruke det chemiluminiserende stoffet dioksetansubstrat. Lys emitterer når det chemiluminiserende substratet reagerer med merkestoffet (alkalisk fosfatase) bundet til kulen. Lyssignalet avleses og konsentrasjonen av analytten i prøven beregnes. Antistoffene på kulene er spesifikke for hver analyse.

Principles of Operation
A plastic bead coated with antibody specific for the analyte is dispensed into a special designed reaction tube witch serves as vessel for the incubation, wash, and signal development processes. After the sample is incubated with the bead and an alkaline phosphatase-labeled antibody reagent, the reaction mixture is separated from the bead, the reaction tube with the bead is washed four times and no residual unbound label remains. The bound label is then quantified using adamantyl dioxetane phosphate substrate to produce light. Light is emitted when the chemiluminescent substrate reacts with the alkaline phosphatase label bound to the bead. The light emission is detected and results are calculated for each sample.